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【無(wú)錫水處理設(shè)備http://www.wqhao.com】反滲透產(chǎn)水pH值降低原因，據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球約65%的RO系統(tǒng)存在產(chǎn)水pH值低于進(jìn)水的現(xiàn)象。其核心機(jī)制與水體中CO?/HCO??/CO?2?的緩沖體系密切相關(guān)。當(dāng)原水通過(guò)RO膜時(shí)，HCO??因膜的高效截留（脫鹽率≥99%）在濃水側(cè)富集，導(dǎo)致以下平衡左移：

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)進(jìn)水HCO??濃度為100mg/L時(shí)，產(chǎn)水側(cè)HCO??濃度僅余0.5-1mg/L（脫除率99.5%），而CO?因分子量小且不帶電荷，純水設(shè)備可自由透過(guò)膜進(jìn)入產(chǎn)水。根據(jù)亨利定律，產(chǎn)水側(cè)CO?分壓升高，促使上述平衡右移，H?濃度增加，pH下降。

某海水淡化廠測(cè)試表明，進(jìn)水pH=8.2時(shí)，產(chǎn)水pH降至6.8-7.2，CO?透過(guò)量達(dá)15-20 mg/L。在HCO??濃度為200mg/L的苦咸水處理中，產(chǎn)水pH較進(jìn)水會(huì)下降0.8-1.2單位。

RO操作壓力會(huì)顯著影響CO?的溶解度。根據(jù)范特霍夫方程，壓力每增加1MPa，CO?溶解度提升約2.5%。產(chǎn)水在常壓下釋放時(shí)，CO?迅速逸出，純水設(shè)備導(dǎo)致pH瞬時(shí)下降。這一現(xiàn)象可通過(guò)在線pH監(jiān)測(cè)驗(yàn)證：某電廠RO系統(tǒng)顯示，產(chǎn)水在膜出口處pH為7.0，儲(chǔ)存30分鐘后降至6.5。

反滲透產(chǎn)水pH值升高原因：污水處理回用項(xiàng)目中經(jīng)常會(huì)存在產(chǎn)水pH值高于進(jìn)水的現(xiàn)象。這與原水中氨氮（NH?/NH??）濃度密切相關(guān)。氨氮的電離平衡如下：

RO濃縮過(guò)程中，NH??在濃水側(cè)積累，促使平衡左移生成NH?。由于NH?為氣態(tài)且分子量低（17g/mol），可穿透RO膜進(jìn)入產(chǎn)水。產(chǎn)水側(cè)NH?濃度升高后，平衡右移生成OH?，導(dǎo)致pH上升。

某市政污水回用項(xiàng)目顯示，進(jìn)水NH?-N為5mg/L時(shí)，產(chǎn)水pH由7.6升至8.3，OH?濃度增加3倍。當(dāng)進(jìn)水pH>9時(shí)，NH?占比超過(guò)50%，產(chǎn)水pH升幅可達(dá)1.5單位。

NH?/NH??的分布系數(shù)（pKa=9.25）與pH值直接相關(guān)。實(shí)驗(yàn)表明：

pH=7時(shí)，NH?占比僅0.6%，RO膜對(duì)其截留率接近90%；

pH=10時(shí)，NH?占比升至64%，膜截留率驟降至30%以下。

這一特性導(dǎo)致高pH進(jìn)水（如化工廢水）更易引發(fā)產(chǎn)水pH升高。例如，某化工廠RO系統(tǒng)進(jìn)水pH=9.8，產(chǎn)水pH達(dá)10.5，NH?透過(guò)量達(dá)8.2mg/L。

反滲透產(chǎn)水pH值的升降本質(zhì)是多數(shù)是原水中CO?和NH?的動(dòng)態(tài)平衡被膜分離過(guò)程打破的結(jié)果。通過(guò)量化HCO??（脫除率≥99%）與NH?的遷移規(guī)律，可根據(jù)水質(zhì)特性選擇預(yù)處理工藝與化學(xué)調(diào)節(jié)方案，來(lái)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)水pH的穩(wěn)定控制。純水設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室純水設(shè)備, 無(wú)錫純水設(shè)備,無(wú)錫水處理設(shè)備，無(wú)錫去離子水設(shè)備, 醫(yī)用GMP純化水設(shè)備。 半導(dǎo)體超純水設(shè)備。